فنیل‌کتونوری (PKU) یک بیماری ژنتیکی و مادرزادی است که در آن بدن قادر به تجزیه اسیدآمینه فنیل‌آلانین نیست. در صورت تشخیص ندادن و درمان به‌موقع، تجمع این ماده در بدن می‌تواند به آسیب مغزی، اختلال رشد و کاهش توانایی‌های ذهنی منجر شود. خوشبختانه با غربالگری نوزادان در روزهای نخست تولد و رعایت رژیم غذایی مخصوص، افراد مبتلا می‌توانند زندگی سالم و طبیعی داشته باشند. تشخیص زودهنگام، درمان به‌موقع؛ گامی برای آینده‌ای سالم./ کاری از مهشید بیاری