تصور کنید بتوانیم اثر احتمالی تک‌تک تغییرات کوچک در DNA انسان را بررسی کنیم؛ کاری که انجام آن برای میلیاردها واریانت در آزمایشگاه عملاً غیرممکن است. اینجاست که AlphaGenome Atlas وارد می‌شود. گوگل دیپ‌مایند با این پایگاه داده عظیم، پیش‌بینی‌های مدل AlphaGenome را برای حدود ۹ میلیارد واریانت تک‌نوکلئوتیدی (SNV) از پیش محاسبه کرده است؛ مجموعه‌ای با حجم حدود ۱ پتابایت. این ابزار می‌تواند به پژوهشگران کمک کند: واریانت‌های مهم‌تر را سریع‌تر شناسایی و اولویت‌بندی کنند اثر احتمالی تغییرات ژنتیکی بر تنظیم ژن‌ها را بررسی کنند مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌ها را بهتر مطالعه کنند مسیر تحقیقات بیماری‌های نادر و کشف اهداف دارویی جدید را سریع‌تر کنند. نکته جالب اینجاست که تمرکز فقط روی ژن‌های کُدکننده نیست؛ بخش‌های غیرکُدکننده ژنوم هم که در تنظیم فعالیت ژن‌ها نقش دارند، مورد توجه قرار می‌گیرند.